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2024年天津市公共卫生科技重大专项

申报指南

一、征集方向

疾病防治技术、产品研究。

二、研究内容

聚焦影响我国居民身体健康、期望寿命的疾病，开展临床防治技术及产品研究。重点推进消化道与代谢系统疾病、肿瘤、感染性疾病、神经系统疾病、心血管疾病、肌肉骨骼系统疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、生殖泌尿系统疾病、皮肤病、老年疾病、眼耳鼻喉疾病、妇产疾病、儿童健康与疾病、口腔疾病等疾病防治关键技术研究和转化应用，加快诊疗技术产品研制，提升基层诊疗水平，形成疾病精准诊治综合解决方案。

三、考核指标

制定或优化早诊早治方案；制定或评价优化相关疾病临床治疗方案；主持或参与制订相关临床诊疗指南；取得药物临床批件、提交医疗器械产品注册申报或取得产品注册证。

四、项目起止时间

2024年10月—2027年9月。

五、资助金额

本专项分为重点项目和青年项目2类。其中，重点项目每项财政资金20万元，自筹资金不低于30万元；青年项目每项财政资金10万元，自筹资金不低于20万元。各项目申报单位需要将加盖公章的自筹资金证明材料作为项目申报的必要附件上传至项目申报系统。

六、重要要求与提示

（一）拟支持项目数

重点项目拟支持20项，其中西医领域研究项目16项，中医领域研究项目4项。青年项目拟支持10项，其中西医领域研究项目8项，中医领域研究项目2项，原则上限40周岁以下青年临床研究人员申报（1984年1月1日以后出生），原则上团队其他参与人员年龄要求同上。中西医结合领域研究项目可视情况自行决定申报领域。

（二）相关法律法规要求

本专项研究涉及人类遗传资源采集、保藏、利用、对外提供等，须遵照《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》相关规定执行。涉及生物技术研究、开发行为须遵照《中华人民共和国生物安全法》相关规定执行。本专项研究涉及人体研究须按照规定通过伦理审查并签署知情同意书，同时将伦理审查证明材料作为项目申报的必要附件上传至项目申报系统。涉及实验动物和动物实验，须遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准及有关规定，使用合格实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。申报本专项则视为同意本条款。

（三）项目申报单位限项要求

为鼓励项目申报单位强化临床试验研究能力，积极申请国家药品监督管理局药物、医疗器械临床试验机构备案，截至项目申报截止时间，对同时完成药物、医疗器械临床试验机构备案的医疗机构不纳入限项查重范围；对只完成药物或医疗器械临床试验机构备案的医疗机构，申报数量不得超过3项（包含参与申报项目数量）；对尚未完成药物或医疗器械临床试验机构备案的医疗机构，申报数量限1项（包含参与申报项目数量）。

（四）重要提示

为鼓励我市医疗机构积极承接我市生物医药企业临床试验需求，项目申报单位在本指南发布之日至2025年公共卫生科技重大专项申报指南发布之日期间，承接我市企业临床试验的项目数量及临床试验例数，将作为2025年公共卫生科技重大专项项目申报单位限项数量及资助金额的重要参考依据。